ডক্টরস কর্নার

সাইটোরিচ ফিক্সেটিভ সিস্টেম - রক্তক্ষরণজনিত FNAC-তে একটি নতুন পদ্ধতি

FNAC স্মিয়ারে রক্তের হস্তক্ষেপ কাটিয়ে ওঠার জন্য বেশ কয়েকটি পদ্ধতি আবিষ্কার করা হয়েছে। পাঠ্যপুস্তকে বর্ণিত ফিক্সেটিভের সাথে 2% অ্যাসিটিক অ্যাসিড ব্যবহার একটি সময়-সম্মানিত পদ্ধতি।

প্যারাথাইরয়েড অ্যাডেনোমার ক্ষেত্রে আন্তঃবিষয়ক সমন্বয় - একটি কেস রিপোর্ট

রোগী ব্যবস্থাপনার জন্য আন্তঃবিষয়ক সমন্বয় অপরিহার্য। চিকিৎসার বিভিন্ন বিশেষায়িত বিভাগের মধ্যে বৈজ্ঞানিক তথ্যের আদান-প্রদান রোগীর উৎপাদনশীল ফলাফলের পথ প্রশস্ত করে। প্যারাথাইরয়েড অ্যাডেনোমা আক্রান্ত রোগীর ব্যবস্থাপনায় আন্তঃবিষয়ক সমন্বয়ের একটি উদাহরণ আমরা আপনাদের সাথে শেয়ার করছি।

দ্বিপাক্ষিক মাল্টিসিস্টিক রেনাল ডিসপ্লাসিয়ার সাথে হির্শস্প্রং রোগের একটি অভিনব সম্পর্ক

গর্ভকালীন ভ্রূণের অন্তঃসত্ত্বা মৃত্যু (IUFD) একাধিক কারণের কারণে ঘটতে পারে, যার মধ্যে সাধারণ কারণ হল মাতৃত্বকালীন কারণ, প্লাসেন্টাল অস্বাভাবিকতা বা ভ্রূণের অস্বাভাবিকতা। প্রথম এবং দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের প্রথম দিকে IUFD-এর সবচেয়ে সাধারণ কারণগুলি প্রায়শই জন্মগত অস্বাভাবিকতা। সাধারণ জন্মগত অস্বাভাবিকতাগুলির মধ্যে একটি হল কিডনি বা নিম্ন মূত্রনালীর (CAKUT) জন্মগত অস্বাভাবিকতা, যার মধ্যে মাল্টিসিস্টিক রেনাল ডিসপ্লাসিয়া (MCD) সহ বিভিন্ন বিকাশগত ত্রুটি রয়েছে, যা বিচ্ছিন্নভাবে বা অন্যান্য সিন্ড্রোমের সাথে সংমিশ্রণে ঘটতে পারে।

ফাইলেরিয়াল এপিডিডাইমো-অর্কাইটিসের একটি কেস রিপোর্ট

ফাইলেরিয়াল এপিডিডাইমো-অর্কাইটিস মূলত এপিডিডাইমিস এবং টেস্টিসের প্রদাহ যা দীর্ঘস্থায়ী ফাইলেরিয়াসিসের সিক্যুয়েল হিসেবে দেখা দেয়। ফাইলেরিয়াল কৃমির মৃত্যু, যা সেকেন্ডারি ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের কারণে হতে পারে, ফাইলেরিয়াসিসের একটি সাধারণ প্রকাশ (1)। বিশ্বব্যাপী ফাইলেরিয়াসিসের 40% ভারত অবদান রাখে, যেখানে আনুমানিক 553.7 মিলিয়ন মানুষ লিম্ফ্যাটিক ফাইলেরিয়াসিসের ঝুঁকিতে রয়েছে (2)

দ্বিপাক্ষিক মাল্টিসিস্টিক রেনাল ডিসপ্লাসিয়ার সাথে হির্শস্প্রং রোগের একটি অভিনব সম্পর্ক

মেকেল গ্রুবার সিনড্রোম (MKS) হল একটি বিরল অটোসোমাল রিসেসিভ ম্যালফর্মেশন সিনড্রোম যার ফলে নিউরাল টিউব ত্রুটি দেখা দেয় এবং জরায়ুতে বা জন্মের পরপরই ভ্রূণের মৃত্যু ঘটে। MKS-এর প্রথম প্রতিবেদন 1822 সালে জোহান ফ্রিডরিখ মেকেল (1) দ্বারা প্রকাশিত হয়েছিল। GBGruber 1934 সালে MKS রোগীদের প্রতিবেদনও প্রকাশ করেছিলেন এবং এটিকে dysencephalia splanchnocystica (2) নাম দিয়েছিলেন। MKS-এর বৈশিষ্ট্য হল বৃহৎ পলিসিস্টিক কিডনি (100%), অক্সিপিটাল এনসেফালোসিল (90%), এবং পোস্টঅ্যাক্সিয়াল পলিড্যাক্টিলি (83.3%) (3) এর ত্রিভুজ। এর সাথে সম্পর্কিত অস্বাভাবিকতাগুলির মধ্যে রয়েছে মৌখিক ক্লিফটিং, যৌনাঙ্গের অসঙ্গতি,

দ্বিপাক্ষিক মাল্টিসিস্টিক রেনাল ডিসপ্লাসিয়ার সাথে হির্শস্প্রং রোগের একটি অভিনব সম্পর্ক

গর্ভকালীন ভ্রূণের অন্তঃসত্ত্বা মৃত্যু (IUFD) একাধিক কারণের কারণে ঘটতে পারে, যার মধ্যে সাধারণ কারণ হল মাতৃত্বকালীন কারণ, প্লাসেন্টাল অস্বাভাবিকতা বা ভ্রূণের অস্বাভাবিকতা। প্রথম এবং দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের প্রথম দিকে IUFD-এর সবচেয়ে সাধারণ কারণগুলি প্রায়শই জন্মগত অস্বাভাবিকতা। সাধারণ জন্মগত অস্বাভাবিকতাগুলির মধ্যে একটি হল কিডনি বা নিম্ন মূত্রনালীর (CAKUT) জন্মগত অস্বাভাবিকতা, যার মধ্যে মাল্টিসিস্টিক রেনাল ডিসপ্লাসিয়া (MCD) সহ বিভিন্ন বিকাশগত ত্রুটি রয়েছে, যা বিচ্ছিন্নভাবে বা অন্যান্য সিন্ড্রোমের সাথে সংমিশ্রণে ঘটতে পারে।

অক্রোনোটিক আর্থ্রাইটিসের কেস সিরিজ

অক্রোনোটিক আর্থ্রোপ্যাথি হল একটি বিরল বংশগত বিপাকীয় রোগ যা অ্যালক্যাপটোনুরিয়া রোগীদের মধ্যে দেখা যায়। এটি শরীরের বিভিন্ন সংযোগকারী টিস্যুতে হোমোজেন্টিসিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভ জমা হওয়ার সাথে সম্পর্কিত। জয়েন্টগুলিতে আঘাত, বিশেষ করে নিতম্ব এবং হাঁটুর ধ্বংস দেখা যায়। আমরা অ্যালক্যাপটোনুরিয়ায় আক্রান্ত দুটি ঘটনা উপস্থাপন করছি যার ফলে নিতম্ব এবং হাঁটুর আর্থ্রাইটিসের সম্পূর্ণ নিতম্ব এবং হাঁটুর আর্থ্রোপ্লাস্টির মাধ্যমে চিকিৎসা করা হয়।

একটি "খাঁজকাটা" কোষের গল্প ল্যাঙ্গারহ্যান্স সেল হিস্টিওসাইটোসিস: একটি কেস রিপোর্ট

ল্যাঙ্গারহ্যান্স সেল হিস্টিওসাইটোসিস (LCH) একটি বিরল রোগ যা হয় স্থানীয়, টিউমার-সদৃশ প্রক্রিয়া অথবা ল্যাঙ্গারহ্যান্স কোষের ছড়িয়ে পড়া বিস্তার হিসাবে উপস্থাপন করে, যা সাধারণত শিশু এবং তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে দেখা যায়, প্রতি মিলিয়নে প্রায় ৫ জন (1)। ১৯৫৩ সালে, লিচটেনস্টাইন LCH বর্ণনা করার জন্য হিস্টিওসাইটোসিস X পরিভাষাটি ব্যবহার করেছিলেন এবং এগুলিকে তিনটি রূপে শ্রেণীবদ্ধ করেছিলেন - ইওসিনোফিলিক গ্রানুলোমা, হ্যান্ড-শুলার-খ্রিস্টান রোগ এবং লেটারার।

সামরিক যক্ষ্মায় প্যানসাইটোপেনিয়া

অত্যধিক সংক্রমণ প্যানসাইটোপেনিয়া তৈরি করতে পারে, এবং তাই ক্লিনিকাল ভিত্তিতে তাৎক্ষণিকভাবে অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া থেকে আলাদা করা যায় না যেখানে অপর্যাপ্ত নিউট্রোফিল উৎপাদনের ফলে সেপসিস বিকশিত হয়।

লিওমায়োমার অদ্ভুত অবস্থান - ২টি মামলার একটি কেস স্টাডি

লিওমিওমা, যা ফাইব্রয়েড নামেও পরিচিত, একটি সৌম্য মসৃণ পেশী টিউমার যা খুব কমই ক্যান্সারে পরিণত হয়। এটি যেকোনো অঙ্গে ঘটতে পারে, তবে সবচেয়ে সাধারণ রূপগুলি জরায়ু এবং ক্ষুদ্রান্ত্রে দেখা যায়। এর আক্ষরিক অর্থ হল মসৃণ পেশী টিউমার। এখানে আমরা অস্বাভাবিক স্থানে উপস্থিত লিওমিওমার 2টি কেস রিপোর্ট উপস্থাপন করছি।

হিস্টোপ্যাথোলজির সমস্যা - ফ্যালোপিয়ান টিউবের সিউডোকার্সিনোমাটাস হাইপারপ্লাসিয়া

সংজ্ঞা অনুসারে, সিউডোকার্সিনোমাটাস টিউবাল হাইপারপ্লাসিয়া বা প্যাপিলারি টিউবাল হাইপারপ্লাসিয়া (PTH) হল টিউবাল এপিথেলিয়াল কোষের ছোট ছোট ক্লাস্টার এবং ছোট প্যাপিলির উপস্থিতি, Psammoma বডি সহ বা ছাড়াই। এই ক্লাস্টার এবং প্যাপিলি টিউবাল লুমেনের মধ্যে উপস্থিত থাকে এবং সাধারণত অ্যাটিপিকাল প্রোলিফারেটিভ সেরাস টিউমার (APST) এর সাথে যুক্ত থাকে (1, 2)

কোভিড-১৯: পরীক্ষার কৌশল এবং স্ট্রেনের উত্থান

সিভিয়ার অ্যাকিউট রেসপিরেটরি সিনড্রোম করোনাভাইরাস-২ (SARS-CoV-2), একটি অভিনব বিবর্তনীয় ভিন্ন আরএনএ ভাইরাস, বর্তমান ধ্বংসাত্মক COVID-19 মহামারীর জন্য দায়ী। জনস্বাস্থ্য জরুরি অবস্থা (যেমন COVID-19 মহামারী) মানুষ এবং সম্প্রদায়ের জন্য চাপপূর্ণ পরিস্থিতি যা সামাজিক কলঙ্কের দিকে পরিচালিত করে, অজানা কারণ এবং COVID-19 সম্পর্কে জ্ঞানের অভাব সামাজিক কলঙ্ককে আরও বাড়িয়ে তোলার আশেপাশে ভয়, উদ্বেগ, মিথ এবং গুজব তৈরি করে।

রক্তের গ্রুপের অসঙ্গতি সমাধান - প্যারা-বোমাবে বি ফেনোটাইপ সনাক্তকরণ

রক্তের গ্রুপ হল স্বাস্থ্য পরীক্ষার অংশ হিসেবে অথবা অস্ত্রোপচারের আগে নিয়মিত পরীক্ষাগুলির মধ্যে একটি। এটি একজন ব্যক্তির পরিচয় এবং তাই সঠিক রক্তের গ্রুপ নির্ধারণের জন্য পর্যাপ্ত যত্ন নেওয়া প্রয়োজন।